Socialstyrelsen har tagit fram nya nationella riktlinjer för vård vid klimakteriebesvär. Det är ett viktigt och välkommet steg. Men riktlinjer i sig förändrar inte vården – förändring kräver politisk vilja, tydlig ansvarsfördelning och uppföljning.

I dag möter kvinnor olika vård beroende på var i landet de bor. Kunskapsnivån varierar, strukturer saknas och många patienter upplever att de inte blir korrekt bedömda eller erbjuds evidensbaserad behandling. De nya riktlinjerna tydliggör vad som bör göras – men hur säkerställer vi att det faktiskt sker? Vad krävs av regionernas politiska ledning? Hur ska primärvården ges rätt förutsättningar? Hur följs riktlinjerna upp, och vem bär ansvaret om de inte implementeras?

Välkommen till ett samtal om nästa steg mot en jämlik och kunskapsbaserad klimakterievård för kvinnor i hela landet.

‍

MAT-SE-NON-2026-00045 04.2026

‍