Över 80 000 personer varav 12 000 barn och unga lever med epilepsi i Sverige. Ungefär 70 procent av alla epilepsidiagnoser har genetiska orsaker. Sjukdomen påverkar både vardag och livskvalitet på många olika sätt. Epilepsianfall kan se mycket olika ut – från korta frånvaroattacker och yrsel till större, generaliserade anfall med kraftiga skakningar och medvetslöshet. Vissa anfall är knappt märkbara, medan andra innebär en tydlig påverkan på medvetande och motorik.

Diagnosen epilepsi är ett samlingsbegrepp för flera typer av anfall, men epilepsi är mer än en diagnos. För många med epilepsi kommer anfallen sällan men trots det påverkas stora delar av livet. Många barn som lever med epilepsi kan gå i vanlig skola, men skolgången kan påverkas av trötthet och inlärningssvårigheter. På grund av okunskap från omgivningen kan detta uppfattas som lathet och ointresse.

Tillgång till rätt vård, stöd och uppföljning är avgörande för livskvaliteten, men det finns idag utmaningar i vården. Ojämlik tillgång till specialistkompetens och långa utredningstider kan påverka möjligheten att få rätt diagnos och behandling i tid.

Stigmat kring epilepsi är stort och negativt bemötande från omgivningen – till exempel myndigheter, skolor och arbetsgivare – är ibland det största problemet. Epilepsi berör inte bara den drabbade – det är en fråga som berör oss alla.

‍

Arrangör: Svenska Epilepsiförbundet

Epilepsiförbundet har erhållit finansiellt stöd från Angelini Pharma Nordics