Nya cell- och genterapier, så kallade ATMP, godkänns i allt snabbare takt i EU. Frågan är hur de faktiskt når de patienter som väntar. Det räcker inte bara med godkännande och nationell rekommendation, vilket kan vara nog så svårt. Det handlar också om en organisation i hälso- och sjukvården som klarar att identifiera de personer som har nytta av behandlingarna och att det finns strukturer på plats för att hantera hela processen kring de nya behandlingarna. I detta samtal tar vi tempen på det nordiska ATMP-landskapet och tar del av positiva exempel från de olika nordiska länderna.