Mer än 20 000 personer i Sverige lever idag med MS, multipel skleros – en sjukdom som påverkar vardag, arbetsliv och familjeliv. Trots medicinska framsteg finns fortfarande stora utmaningar med dålig tillgång till neurologer, långa väntetider, ojämlik vård och bristande rehabilitering.
För den som lever med MS är möjligheten att klara arbetsliv, familjeliv, ett socialt liv och fritid avgörande för livskvaliteten. För att detta ska vara möjligt behöver vården vara långsiktig, tillgänglig och trygg. Etablerade vårdförlopp måste följas och i vissa delar förbättras.
Alla patienter måste ges möjlighet följa upp sin sjukdomsutveckling med neurolog och vården.
Att tidigt upptäcka progression oberoende av skov är avgörande för att kunna lindra och påverka sjukdomsförloppet. Fler neurologer och vårdteam behövs omgående för att kunna klara detta vårdbehov och i förlängningen både minska lidandet för patienten och kostnader för samhället. Det krävs också välfungerande MS-team och en vård som också fångar upp de som haft sjukdomen länge och blivit utskrivna från specialistvården.
Primärvården behöver därför få bättre kunskap om MS och dess olika symtom. Man behöver också arbeta mer holistiskt för att kunna ge stöd och samordna olika insatser när specialistkontakten är bristfällig.
En central ambition är att dessa delar ska fungera likvärdigt i hela landet, så att personer med MS får samma möjligheter till god vård och behandling oavsett bostadsort. Men hur når vi dit?
Eva Helmersson, ordförande i Neuroförbundet
Magnus Andersson, docent och specialist i neurologi vid Akademiskt specialistcentrum
Malin Sjölander (M), regionråd i Region Kalmar
Maria Adrell (V), regionråd i Västra Götalandsregionen
Ron Liebkind, specialist i allmänmedicin och medicinsk chef på Meliva
Samtalsledare: Göran Hägglund
